蒋素华¹ , 王默霏 ¹ , 郝平安² , 袁秀云¹ , 马杰¹ , 崔波^1*

1 郑州师范学院生物工程研究所, 郑州, 450044; 2 河南农业大学生命科学学院, 郑州, 450002
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 5 篇   
收稿日期: 2017年11月16日    接受日期: 2017年12月08日    发表日期: 2019年01月19日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

为了深入研究兰科植物花香的调控机制，该研究以萼脊兰为材料，利用 RACE 技术克隆萼脊兰花香物质的关键酶基因 FPPS 的全长序列并对其进行生物信息学分析和时空表达分析。结果显示：FPPS 基因全长为 1 317 bp，开放阅读框(ORF)长度为 1 047 bp，编码 348 个氨基酸(GenBank 登录号为 MG018616)。FPPS编码的蛋白质为亲水性蛋白，等电点(pI)为 5.11。萼脊兰 FPPS氨基酸序列与春兰的相似性为 92%，与霍山石斛的相似性为 90%。FPPS蛋白分布于线粒体、叶绿体和分泌途径中，且可信度为 3。预测 FPPS蛋白质结构功 能，可能有意义的功能包括翻译、氨基酸的生物合成、脂肪酸代谢和辅酶因子的生物合成等，他们的几率分别 是 4.666、4.108、3.689、3.040；对其蛋白质二级结构进行预测，琢 螺旋占 39.37%，无规则卷曲占 43.10%，延伸链占 17.53%；以 4kk2.1.A 为模板进行蛋白质的三维结构预测，与 FPPS蛋白一致性为 72.14%。荧光实时定量PCR 结果显示，FPPS 基因在盛花期的花瓣中表达量最高，时空特异性明显，为研究萼脊兰花香成分和花香分子生物学打下了良好基础。

萼脊兰；FPPS 基因；克隆；表达分析